Министерство здравоохранения одобрило начало 3-ей фазы клинических испытаний китайской вакцины против коронавируса V-01. Об этом 9 ноября сообщил ТАСС со ссылкой на сайт государственного реестра разрешений на проведение исследований министерства.
«Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы III для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины на основе гибридного белка SARS-CoV-2 (V-01) у взрослых в возрасте 18 лет и старше», - говорится в сообщении.
Отмечается, что в клинических испытаниях задействуют 5500 добровольцев.
Окончание исследования запланировано на 30 июня 2023 года.
